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Lo dijo el epidemiólogo británico Neil Ferguson, que forma parte del Grupo Asesor Científico para Emergencias (SAGE), uno de los principales artífices de la respuesta a la crisis sanitaria por el coronavirus en el Reino Unido.
Según The New York Times, que cita a personas conocedoras de los ensayos clínicos, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE.UU. indicó que el tamaño y el alcance de sus estudios pediátricos inicialmente planteados no son adecuados para la detección de efectos secundarios como la miocarditis y pericarditis.
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