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Mediante el instrumento CRISPR-Cas9, los especialistas lograron localizar y cortar el exceso de material genético en células madre pluripotentes y fibroblastos de la piel, causantes del síndrome de Down.
Esta novedosa técnica posibilita el hecho de fabricar HAC con gran rapidez y precisión, lo que hará que la investigación sobre el ADN sea más rápida y permitirá ampliar la terapia génica.
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