La píldora anticonceptiva masculina, cada vez más cerca: qué dice el novedoso estudio sobre su desarrollo

Hombre. Foto: EFE

Los avances en anticoncepción fueron limitados en las últimas décadas y todavía hoy los hombres no tienen un anticonceptivo oral.

Pero ahora todo puede cambiar. Un equipo de investigadores del Baylor College of Medicine junto a varias instituciones colaboradoras ha demostrado en modelos animales un novedoso método no hormonal específico para espermatozoides que podría ser una opción prometedora para la anticoncepción reversible masculina humana.

Los detalles del estudio se han publicado este jueves en la revista Science.

Pastillas anticonceptivas. Foto: Unsplash

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Una proteína esencial para la fertilidad

"Aunque los investigadores han estudiado varias estrategias para desarrollar anticonceptivos masculinos, aún no disponemos de una píldora anticonceptiva para hombres", explica Martin Matzuk, autor del estudio y catedrático del Departamento de Patología e Inmunología del Baylor.

"En este estudio nos hemos centrado en un enfoque novedoso: identificar una pequeña molécula que inhibiera la serina/treonina quinasa 33 (STK33), una proteína esencial para la fertilidad en hombres y en ratones", apunta.

Investigaciones anteriores han demostrado que la STK33 -que está en los testículos- es necesaria para formar espermatozoides funcionales. En ratones, si se elimina el gen Stk33, se vuelven estériles porque generan espermatozoides anormales y con escasa motilidad.

Pastillas anticonceptivas. Foto: Unsplash

En los hombres, tener una mutación en el gen STK33 provoca infertilidad causada por los mismos defectos espermáticos que los de los ratones sin STK33 (llamados ratones knockout Stk33). Y lo que es más importante, los ratones y hombres con estas mutaciones no presentan otros defectos e incluso tienen un tamaño testicular normal.

Por eso, "STK33 se considera una diana viable con mínimas preocupaciones de seguridad para la anticoncepción en los hombres", dice Matzuk.

Hasta ahora, se han descrito inhibidores de STK33, pero ninguno es específico de STK33 ni lo suficientemente potente como para interrumpir químicamente la función de STK33 en organismos vivos.