El Senado bonaerense aprobó la ley de endometriosis para un "programa médico obligatorio y gratuito"

Aprobación de la ley de endometriosis. Foto: X @frmujeresok.

El Senado bonaerense aprobó este miércoles el proyecto de ley que propone garantizar la atención integral y de calidad para las mujeres que sufren de endometriosis, mediante un programa médico obligatorio.

El grupo de legisladores trató el proyecto presentado por la senadora Sofía Vannelli, quien propone ampliar los derechos de quienes sufren la enfermedad y crear un "programa médico obligatorio y gratuito para la detección temprana de endometriosis".

La legisladora Sofía Vannelli. Foto: X @frmujeresok.

El texto aprobado establece que "deberá establecer Protocolos de Atención Primaria en los centros de salud y en los efectores públicos con el objetivo de lograr, mediante un abordaje interdisciplinario, la detección temprana y eficaz de la enfermedad y derivar a las personas diagnosticadas a las áreas correspondientes para su tratamiento".

La endometriosis es una enfermedad crónica que no se contagia a terceras personas y, aunque es considerada benigna, puede resultar muy doloroso vivir con ella porque inflama el tejido que recubre el útero, el endometrio.

Aprobación de la ley de endometriosis. Foto: X @frmujeresok.

Durante su intervención, la autora del proyecto detalló que una de cada diez mujeres padece esta enfermedad que demora aproximadamente en diagnosticarse entre 7 y 10 años.

Además, precisó que esta ley "le pone voz a una enfermedad que vienen padeciendo muchas en silencio, y su aprobación va a permitir traer mejor calidad de vida a muchas mujeres y a personas menstruantes".

Aprobación de la ley de endometriosis. Foto: X @frmujeresok.

La iniciativa contempla el tratamiento, la cobertura dentro de un programa de salud y tendrá como objetivo adicional la generación de campañas y herramientas de estadística para la investigación en busca de "mejorar las condiciones de diagnóstico".

Asimismo, prevé la cobertura médica integral del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para quienes padezcan endometriosis y obliga a los efectores públicos a brindar medicamentos, tratamiento, terapias hormonales, entre otras cosas.

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Día de la Endometriosis

El Senado provincial también aprobó una iniciativa de la legisladora Flavia Delmonte, quien planteó declarar el 14 de marzo de cada año como el "Día de la Endometriosis", con la intención de fortalecer la difusión y concientización sobre la patología.

La norma, que deberá pasar por la cámara baja bonaerense, fue celebrada por la asociación civil Endohermanas Argentina. Una vez que entre en vigencia, cada uno de los 135 municipios deberá adherirse a la política para una una implementación amplia y uniforme.