Científicos habrían descubierto la razón por la que algunas personas son más propensas a padecer enfermedades

Enfermedad. Foto: Unsplash

Un estudio convocó a 250.000 estadounidenses voluntarios para analizar su código genético. Luego de diversos estudios, se hallaron más de 275 millones de variantes totalmente nuevas que podrían ayudar a explicar por qué algunos grupos son más propensos a padecer enfermedades que otros.

El objetivo del estudio es recopilar datos de ADN de un millón de personas con la esperanza de comprender mejor las influencias genéticas en la salud y la enfermedad.

Una doble hélice de ADN. Foto: Reuters

Aunque muchas variantes genéticas no repercuten en la salud, casi 4 millones de las diferencias recién descubiertas en el código genético se localizan en zonas que pueden estar ligadas al riesgo de enfermedad.

Estudios recientes ya demostraron que la diversidad genética puede influir en la posibilidad de una afección. Las variantes del gen APOL1 descubiertas en 2010 ayudan a explicar el 70% del mayor riesgo de padecimiento renal crónico y diálisis.

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Una esperanza para el futuro

El doctor Josh Denny, uno de los autores del estudio, aseguró que "la secuenciación de poblaciones diversas puede conducir a nuevas dianas farmacológicas relevantes para todos". 

De este modo, gracias a la investigación llevada a cabo en Estados Unidos, la esperanza de "descubrir disparidades que conduzcan a tratamientos específicos para las personas que experimentan mayores cargas de enfermedad", creció.

ADN. Foto: Unsplash

Casi el 90% de los estudios genómicos realizados hasta la fecha tenían como voluntarias a personas de ascendencia europea, lo que llevó a una comprensión limitada de la biología de las enfermedades y ralentizó el desarrollo de fármacos y estrategias de prevención eficaces en poblaciones diversas.

Así, se espera paliar la histórica falta de diversidad de los conjuntos de datos genómicos existentes, con un foco en grupos antes infrarrepresentados.